Este 13 de junio se conmemora el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, una fecha promovida por la Organización de las Naciones Unidas (ONU) con el objetivo de dar voz y visibilidad a las personas que viven con esta condición genética poco frecuente.
El albinismo se caracteriza por la ausencia de melanina, el pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos, y se presenta en todo el mundo, sin distinción de sexo o etnia. Es una condición hereditaria que debe transmitirse por ambos padres y no tiene cura.
Quienes viven con albinismo son especialmente vulnerables al cáncer de piel debido a la falta de protección natural frente a los rayos solares. Además, la mayoría padece deficiencias visuales. En algunos países, las personas con esta condición mueren por cáncer de piel entre los 30 y 40 años de edad.
La ONU ha alertado también sobre las graves violaciones a los derechos humanos que enfrentan las personas con albinismo, especialmente en ciertas regiones del mundo donde sufren discriminación, estigmatización, pobreza, violencia e incluso asesinatos. Se han documentado casos en los que mujeres que dan a luz a hijos con albinismo son repudiadas, mientras que los niños son abandonados o víctimas de infanticidio.
