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Monitorea Coepris ineficaces tratamientos contra Covid

* El objetivo es proteger a la población de los riesgos derivados del uso y consumo de los productos farmacéuticos que no son seguros para combatir el virus

febrero 27, 2021 por Redacción

La pandemia de la enfermedad originada por el virus SARS-CoV2 ha ocasionado altos índices de morbilidad y mortalidad en la población mundial, la ausencia de opciones terapéuticas específicas ha provocado que, en la búsqueda de combatir el COVID 19, los profesionales de la salud estén dando uso a una gran cantidad de tratamientos farmacológicos que al estar dirigidos a tratar un padecimiento completamente nuevo no cuentan con estudios que demuestren eficiencia ni seguridad haciendo esencial la vigilancia y monitoreo de los posibles eventos nocivos y no deseados.

Está establecido en la NOM-220-SSA1-2016 Instalación y Operación de la Farmacovigilancia en nuestro país que es una obligación para todos los involucrados con la prescripción, manejo, suministro, dispensación y distribución de medicamentos llevar a cabo en su ámbito de competencia acciones de detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, sospechas de reacciones adversas, reacciones adversas, eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas.

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Esta Norma contempla para hospitales y otras unidades de atención médica que deben contar con una unidad de farmacovigilancia responsable de la gestión y difusión de todas las actividades relacionadas con el Programa de Farmacovigilancia; así como realizar y fomentar el reporte de toda sospecha de reacción adversa relacionada con el uso y/o consumo de medicamentos en el sistema VigiFlow o e – Reporting con especial énfasis en las relacionadas con tratamientos para COVID 19.

Por esta razón la Comisión Estatal Contra Riesgos Sanitarios (COEPRIS), durante 2021 iniciará con actividades de vigilancia sanitaria encaminadas a observar el cumplimiento de estas disposiciones que tienen como objetivo proteger a la población de los riesgos derivados del uso y consumo de los productos farmacéuticos que siempre han estado presentes y que actualmente se han visto agudizados a consecuencia de la búsqueda de opciones terapéuticas para combatir la COVID 19.

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