Filadelfia, EU. Un grupo de científicos liderado por la Universidad de Pensilvania ha transformado al Aspergillus flavus hongo conocido por su toxicidad y relacionado con muertes en antiguas excavaciones arqueológicas en una fuente de compuestos con potencial anticancerígeno.
El estudio, publicado en Nature Chemical Biology, identificó en este hongo una clase de péptidos llamados RiPP (péptidos sintetizados ribosómicamente y modificados postraduccionalmente), que fueron bautizados como asperigimicinas. Cuatro de estas moléculas fueron aisladas y dos mostraron efectos potentes contra células de leucemia.
¿Cómo fue posible?
Al añadir lípidos a una de las variantes, su eficacia se asemejó a la de fármacos como la citarabina y la daunorrubicina. Este efecto está relacionado con el gen SLC46A3, que facilita el ingreso de los compuestos a las células.
Aunque las asperigimicinas no afectan a todos los tipos de cáncer, su especificidad representa una ventaja en el desarrollo de nuevos tratamientos, señalaron los autores. El siguiente paso será realizar pruebas en modelos animales.
¿Quiénes lo lograron?
El proyecto cuenta con la participación de universidades de Estados Unidos y Portugal, y fue financiado por diversas instituciones, entre ellas los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación Nacional de Ciencias.
Seguiremos informando.
